Уролитин A порошок 1143-70-0

Информация о порошковой основе уролитина А

Имя и фамилия	Уролитин А порошок
CAS	1143-70-0
чистота	98%
Химическое название	3,8-Dihydroxybenzo [с] хромен-6-он
Синонимы	3,8-дигидрокси-6H-дибензо (b, d) пиран-6-он; 3,8-ДИГИДРОКСИДИБЕНЗО- (B, D) ПИРАН-6-ОН; 3-дигидрокси-8H-бензо [c] хромен-6-он; Пигмент кастореума I; Уролитин А; 6H-дибензо (B, D) пиран-6-он, 6-дигидрокси-; 3,8-дигидрокси-3,8H-дибензопиран-6-он); уролитин-A (UA; 6-дигидрокси-3,8H-дибензо (b, d) пиран-6-он
Молекулярная формула	C13H8O4
Молекулярная масса	228.2
Температура плавления	> 300 ° C
Ключ InChI	RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N
Форма	твердый
Внешний вид	Светло-желтый порошок
Период полувыведения
Растворимость	Растворим в ДМСО (3 мг / мл).
Условия хранения	Сухой, темный и при температуре от 0 до 4 ° C в течение короткого времени (дни или недели) или -20 C в течение длительного времени (от месяцев до лет).
Приложение	Уролитин А - метаболит эллагитаннина; Фармацевтические полупродукты
Тестовый документ	Доступно

 

Уролитин A порошок 1143-70-0 Общее описание

Порошок уролитина А представляет собой метаболит, образующийся в результате преобразования эллагитаннинов кишечными бактериями, и является индуктором митофагии. Уролитин А переводит митохондрии с дыхания, управляемого CI, на CII, увеличивает продолжительность жизни и улучшает мышечную функцию. Он принадлежит к классу органических соединений, известных как бензокумарины или дибензо-α-пироны. Его предшественники - эллаговые кислоты и эллагитаннины - повсеместно встречаются в природе, включая съедобные растения, такие как гранаты, клубника, малина и грецкие орехи. С 2000-х годов уролитин А является предметом предварительных исследований в отношении его возможных биологических эффектов.

Порошок уролитина А может улучшить качество и функцию митохондрий, а также увеличить силу и выносливость стареющих мышц. Это единственный натуральный продукт, который, как было доказано, возобновляет митохондриальную аутофагию и обращает вспять старение мышц.

Уролитины представляют собой метаболиты пищевых производных эллаговой кислоты в микрофлоре человека, такие как эллагитаннины. Они производятся в

в кишечнике человека, и обнаруживается в моче в виде глюкуронида уролитина B после всасывания пищи, содержащей эллагитаннины, такой как

гранат, клубника, красная малина, грецкие орехи или красное вино дубовой выдержки.

Во время кишечного метаболизма бактериями эллагитаннины и пуникалагины превращаются в уролитины, которые неизвестны.

биологическая активность in vivo у человека. Метаболиты уролитинов эллагитаннинов сока граната локализуются именно в

предстательная железа, толстая кишка и ткани кишечника мышей.

Эллагитаннины обладают низкой биодоступностью и превращаются в кишечнике в эллаговую кислоту и ее метаболиты микробиоты.

Уролитины обнаруживаются в плазме в основном в виде глюкуронидов в низких концентрациях.

Производство уролитинов зависит от энтеротипа кишечного микробиома. Индивиды, продуцирующие уролитины, демонстрируют гораздо большее количество

группы Clostridium leptum типа Firmicutes, чем Bacteroides или Prevotella

 

Уролитин A порошок 1143-70-0 История

В лабораторных исследованиях было показано, что порошок уролитина А вызывает митофагию, которая представляет собой избирательную переработку митохондрий с помощью аутофагии, процесса, который очищает дефектные митохондрии после повреждения или стресса и имеет тенденцию становиться менее эффективным при старении. Этот эффект наблюдался у разных видов животных (клетки млекопитающих, грызунов и C. elegans).

 

Порошок уролитина А 1143-70-0 Применение

Порошок уролитина А предназначен для использования в качестве ингредиента в избранных пищевых продуктах или для специального диетического использования в продуктах, заменяющих прием пищи, в зависимости от его питательной активности, поддерживающей общее здоровье митохондрий.

 

Порошок уролитина А 1143-70-0 Дополнительные исследования

Уролитин А не содержится ни в каких продуктах питания. Он образуется в результате трансформации эллаговых кислот и эллагитаннинов микрофлорой кишечника человека. Сама эллаговая кислота является результатом гидролиза эллагитаннинов в кишечнике в присутствии воды.

Источниками эллагитаннинов являются: гранаты, орехи, некоторые ягоды (малина, клубника, ежевика, морошка), чай, мускатный виноград, многие тропические фрукты и вина, выдержанные в дубе (таблица ниже).

Превращение эллаговых кислот в уролитин А зависит от индивидуального состава микрофлоры и может значительно варьироваться.

 

Уролитин А порошок 1143-70-0 Ссылка

1. Паллер CJ, Pantuck A, Carducci MA. Обзор граната при раке простаты. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2017 г. 25 апреля. Doi: 10.1038 / pcan.2017.19. [Epub перед печатью] Обзор. PubMed PMID: 28440320.
2. Ито Х. Метаболиты эллагитаннина гераниина и их антиоксидантная активность. Planta Med. 2011 июль; 77 (11): 1110-5. DOI: 10.1055 / с-0030-1270749. Epub 2011 3 февраля. Обзор. PubMed PMID: 21294073.
3. Ishimoto H, et al. In vivo противовоспалительные и антиоксидантные свойства метаболита эллагитаннина уролитина A. Bioorg Med Chem Lett. 2011, 1 октября; 21 (19): 5901-4.

 

Популярные статьи